因临床需要,****对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、 项目名称: 冠状动脉球囊扩张导管等
二、 具体产品要求如下:
| 序号 | 耗材名称 | 产品作用 | 规格要求 | 备注 |
| 1 | 冠状动脉球囊扩张导管 | 用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注 | ||
| 2 | 冠状动脉刻痕球囊扩张导管 | 用于成人患者PCI中植入支架或使用球囊前,对血管狭窄病变进行预扩张处理。 | ||
| 3 | 冠状动脉棘突球囊扩张导管 | 产品用于成人患者 PCI中植入支架或使用球囊前,对血管狭窄病变进行预扩张处理。 | ||
| 4 | 切割球囊导管 | 适用于患有冠状血管疾病、可接受冠状动脉分流移植物(CABG)手术而且亟需手术治疗的患者。 | ||
| 5 | 一次性使用**导管 | 用于进入冠状动脉或外周血管的离散区域,便于介入器械的放置 | ||
| 6 | PTCA导丝 | 用于导引冠状动脉血管内诊断或介入器械 | ||
| 7 | 主动脉内球囊反搏导管 | 用于成年患者主动脉内球囊反搏治疗 | ||
| 8 | 导管鞘及穿刺套件 | 有助于血管内器械的经皮进入,适用于需要经皮插入血管内器械的动脉**脉手术 | ||
| 9 | 冠状动脉造影导管 | 适用于向冠状动脉血管输送不透X射线的造影剂 | ||
| 10 | 血管鞘组 | 该产品适用于将导管经皮肤置于桡动脉内 | ||
| 11 | 造影导管 | 该产品用于对血管系统选定部位输送不透X射线的影剂 | ||
| 12 | 诊断导丝 | 该产品用于导管的经皮介入 | ||
| 13 | 导引导管 | 该产品用于将介入器械或诊断器械引入冠状动脉或外周血管系统 |
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
4、为加强供应商管理,对于报名医用耗材的生产企业已有其它耗材在我院正常供应的,厂家应统一授权给同一经销商(不同总代和不同产品线除外)。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),可单独收费项目需提供27位医保编码(该27位码必须已入**阳光平台)
| 供应商 | 耗材名称 | 医保编码(收费编码) | 医保名称(收费名称) | 注册证号 | 规格 | 型号 | 单位 | 报价 | 收费价 | 生产企业 |
2、提交如下资料清单:
①产品报价单一份(报名产品需注明对应的项目编号)
②产品对应的《中华人民**国医疗器械注册证》****监局查询页面;
③生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》****监局查询页面
④厂家给代理商的授权书
⑤代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
⑥一级代理商给下级代理商的授权书
⑦末端代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》****监局查询页面;
⑧末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
⑨末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
注:报价单中产品的规格型号必须按照注册证上的相关内容填写,且只需要提供涉及该规格的注册证副业,并在页面上加红标注,各级授权书至年底或不少于1年,所有文件加盖末端代理商公章,必须承诺该文件具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任。
提交资料要求:必须按上述1-9顺序,一页页或者正反页放入插页式文件夹中上交,并****公司名称及主要产品名称,并把全部文档扫描成电子版(扫描件要求清晰可见,加盖公章,顺序必须与纸质版提交资料一致,PDF文档,小于5MB,另产品报价单还需单独提供一份excel文档),纸质版审核无误后另行通知提交电子版。
五、提交材料截止时间(工作时间内提交纸质版材料)
时间:2026年11月10日 14点前
联系电话:021-****1750 顾老师
六、提交材料地址:****10号楼216
**** 设备科
2026年11月4日